Helixor A, M и P: показания, противопоказания и побочное действие препарата

Содержание

Хеликсор А

Helixor A, M и P: показания, противопоказания и побочное действие препарата

Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 30 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Фармакологические группы

Гомеопатические средстваДругие иммуномодуляторы

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для п/к инъекций содержит: водный экстракт из 0,01- 0,1- 1- 5- 10- 20- 30- 50 или 100 мг омелы белой.

Показания препарата Хеликсор А

Иммунореабилитация больных раком при проведении химио- и радиотерапии, адъювантная терапия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, воспалительные процессы, гипертермия.

Побочные действия

При инъецировании препарата в концентрациях 5, 10, 20, 30, 50, 100 мг возможно возникновение локальной реакции в виде уплотнения и гиперемии с зудом в месте инъекции или общей реакции с повышением температуры на 0,5-1 °C, которые могут наблюдаться в начале терапии или при повышении дозировок. В этих случаях следует отменить введение или снизить дозировку.

Способ применения и дозы

П/к по 1 и более ампул 2-7 раз в неделю с постепенным повышением дозы с 0,01 до 100 мг и выше.

Условия хранения препарата Хеликсор А

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Последняя актуализация описания производителем

17.11.2008

Другие варианты расфасовки препарата – Хеликсор А.

Препарат №352 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 1 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №353 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 1 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №354 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 10 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №355 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 10 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01
Препарат №356 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 10 мкг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №357 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 10 мкг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №358 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 100 мкг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №359 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 100 мкг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №360 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 20 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №361 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 20 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №362 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 30 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №363 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 30 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01
Препарат №364 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 5 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №365 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 5 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №366 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 50 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 8- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Препарат №367 => Хеликсор А

Хеликсор А Раствор для подкожного введения 50 мг/мл- ампула 1 мл, пачка картонная 50- № ЛС-000394, 2005-06-24 от HELIXOR Heilmittel (Германия)- Истек срок 2010-07-01

Источник: http://in-pharm.ru/preparat_x.php?id=363

Хеликсор А 100 мг цена. Хеликсор А 100 мг купить в Москве

Helixor A, M и P: показания, противопоказания и побочное действие препарата

Хеликсор А 100 мг

Мы осуществляем доставку лекарств из Германии в Россию и страны СНГ.

Покупая у нас лекарства, вы на 100% защищены от подделанных препаратов. Покупая у нас вы получаете оригинальный препарат с сертификатами качества, и чеком из немецкой аптеки.

Мы ценим и индивидуально относимся к каждому клиенту и для Вашего удобства мы предлагаем виды доставок, а также разные способы оплат.

Для того чтобы купить у нас лекарства из Германии, требующий европейского рецепта, Вам не нужно его искать. У нас Вы можете заказать лекарства наложенным платежом (без полной оплаты) и без рецепта.

У нас также действует акции в зависимости от объема заказов.

Хеликсор А 100 мг

Хеликсор А 100 мг инструкция

Фармакологические группы
Гомеопатические средства
Другие иммуномодуляторы

Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее.

Показания
Иммунореабилитация больных раком при проведении химио- и радиотерапии, адъювантная терапия.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, воспалительные процессы, гипертермия.

Побочные действия
При инъецировании препарата в концентрациях 5, 10, 20, 30, 50, 100 мг возможно возникновение локальной реакции в виде уплотнения и гиперемии с зудом в месте инъекции или общей реакции с повышением температуры на 0,5–1 °C, которые могут наблюдаться в начале терапии или при повышении дозировок. В этих случаях следует отменить введение или снизить дозировку.

ХЕЛИКСОР А Пихтовая омела – омела, растущая на пихте (Viscum Abietis)
ХЕЛИКСОР М Яблоневая омела – омела, растущая на яблоне (Viscum Mali)
ХЕЛИКСОР П Сосновая омела – омела, растущая на сосне (ViscumPini)

Активные вещества в экстрактах омелы

Омела содержит более 1 000 различных веществ

Особенно подробно были изучены фармакологические эффекты протеинов омелы (лектины — сахаросодержащие белки и вискотоксины — полипептиды) и сложных углеводов (полисахариды). В больших количествах содержатся аргинин (аминокислота), флавоноиды (вторичные растительные вещества), а также витамин С

In vitro и in vivo доказано их иммуномодулирующее и антипролиферативное действие с активацией апоптоза метаплазийных и дисплазийных клеток
Особенности производства
Молодые части мужской и женской омелы собирают раздельно, зимой и летом. Во избежание потери действующих веществ обрабатывается только свежее сырье. Щадящая водная экстракция проводится раздельно для летнего и зимнего урожая каждого вида омелы (пихтовой, яблоневой, сосновой).

Для оптимизации процесса экстрагирования размельченное растительное сырьё перемешивают в течение часа в воде в соотношении 5 к 95 – получают 5% водный экстракт, который приобретает стабильность за счет стерильной фильтрации.

Приготовленные летние и зимние экстракты смешивают по специальной технологии: летний сок по каплям добавляют в текущий зимний сок. Изготовление матричного раствора: для изготовления 1 ампулы 2 мл ХЕЛИКСОРа в концентрации 100 мг используется 100 мг экстракта свежей омелы.

ХЕЛИКСОР является стандартизированным неферментированным водным экстрактом из свежей омелы белой. Для установления изотонии используется хлорид натрия.

Процесс производства аттестован требованиям EU-GMP (“good manufacturing practice”)

Выбор типа ХЕЛИКСОРА определяется характером заболевания
Подразделение Хеликсора на типы A, M и П обусловлено качественными различиями его состава, связанными с происхождением исходного сырья – экстрактов омелы, растущей на пихте, яблоне и сосне.
Важно отметить, что экстракты из омелы, растущей на разных деревьях, имеют различные свойства и отличаются по механизму действия

Механизм действия

многоплановый: с одной стороны, посредством активации иммунных клеток и увеличения их количества происходит стимуляция иммунной и защитной систем организма. С другой стороны, омелотерапия активирует процесс естественной гибели метаплазийных и дисплазийных клеток, так называемый апоптоз, вследствие чего запускается механизм лизиса избыточно пролиферирующей ткани и различных разрастаний.

Омелотерапия не вызывает повреждение здоровых тканей, а наоборот: происходит усиление клеточных защитных механизмов, растёт резистентность нормальных клеток к различным патогенам и чужеродным агентам

Условия хранения препарата Хеликсор
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5–25 °C.
Срок годности препарата Хеликсор
2 года.

Уважаемые посетители данная инструкция не является медицинским советом или рекомендацией. Данная инструкция носит всего лишь описательный характер и может использоваться только в ознакомительных целях.

Перед применением препарата Хеликсор А 100 мг мг необходимо проконсультироваться с врачом!!!

Лекарь Германии — Доставка лекарств из Германии

Источник: http://lekargermany.ru/lekarstva/xeliksor

Тромболитики: показания, противопоказания, препараты

Helixor A, M и P: показания, противопоказания и побочное действие препарата

Впервые тромболитические препараты были применены в клинической практике С. Шерри и В. Тиллетом еще в 1949 году. Уже в 1959 году были полученные данные об успешном применении Стрептокиназы для терапии больных c инфарктом миокарда, но всеобщее признание тромболитики получили только в 1989 году.

В отличие от антикоагулянтов и антитромбоцитарных препаратов, применение которых способствует профилактике образования тромбов, тромболитические средства способны растворять уже появившийся фибриновый тромб. Это воздействие способствует восстановлению нормального кровотока в зоне ишемии пораженного органа и нормализации его функционирования.

Эта статья поможет вам узнать о показаниях и противопоказаниях к назначению тромболитической терапии и ознакомит вас с основными препаратами этой группы. Помните о том, что тромболитики должны назначаться только врачом, и их прием должен сопровождаться контролем лабораторных показателей крови и состояния сосудов.

Показания

Тромболитики могут применяться в различных сферах медицины. Основными показаниями к их назначению становятся заболевания, сопровождающиеся образованием фибриновых тромбов. Тромбозы могут быть артериальными, венозными или вызываться системными, парадоксальными или легочными тромбоэмболиями.

Основные показания к применению тромболитиков:

  • инфаркт миокарда;
  • инсульт;
  • ТЭЛА;
  • периферические и центральные тромбозы артерий;
  • тромбозы почечных, печеночных и других вен, кроме вен ног;
  • тромбоз имплантированного трехстворчатого клапана;
  • тромбоз центральной вены сетчатки;
  • закупорка аорто-коронарных и других вспомогательных шунтов;
  • закупорка периферической артерии.

Назначение этих препаратов при инфаркте миокарда показано в следующих случаях:

  • типичный ангиозный приступ инфаркта миокарда, продолжающийся не менее 30 минут и не поддающийся устранению приемом Нитроглицерина, от начала которого прошло не более 11-12 часов;
  • развившаяся в течении 12 часов после начала приступа инфаркта миокарда блокада левой ножки пучка Гиса;
  • у пациентов с зубцом Q, наблюдающемся на ЭКГ в первые 6 часов от начала ишемии миокарда;
  • у пациентов с инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST на ЭКГ в двух и более отведениях, которые являются сопряженными или расположены рядом;
  • у пациентов с инфарктом миокарда, осложненным кардиогенным шоком, в первые 6 часов от начала приступа.

Все вышеописанные показания к назначению тромболитиков могут рассматриваться только после исключения абсолютных противопоказаний к их применению.

Оценить эффективность тромболитических средств возможно при помощи выполнения анализа крови, ЭКГ или ангиографии.

Абсолютные противопоказания

  • Наличие внутреннего кровотечения на момент назначения;
  • массивные кровотечения из органов мочеполовой или пищеварительной системы, если с даты их возникновения прошло менее 10-14 дней;
  • травмы, которые сопровождались повреждением внутренних органов, биопсии или масштабные операции, если с их даты прошло менее 10 дней;
  • хирургические вмешательства на спинном или головном мозге, если с их даты прошло менее 2 месяцев;
  • неподдающийся коррекции подъем артериального давления более 200/120 мм рт. ст.;
  • подозрение на перикардит;
  • риск расслоения аневризмы аорты;
  • перенесенный ранее геморрагический инсульт;
  • остаточные явления после перенесенного инсульта;
  • геморрагический диатез;
  • подозрение на острый панкреатит;
  • тромбоцитопения при показателях тромбоцитов менее 100 тыс. в 1 см3;
  • аллергические реакции на тромболитик.

Относительные противопоказания

  • Заболевания, которые могут провоцировать кровотечение;
  • инфекционный эндокардит;
  • острый перикардит;
  • тяжелые патологии почек или печени;
  • беременность;
  • тяжелая артериальная гипертензия до 180/110 мм рт. ст. и выше;
  • патологии сосудов головного мозга;
  • диабетическая геморрагическая ретинопатия;
  • перенесенные в прошлом хирургические вмешательства или травмы, связанные с повреждением спинного или головного мозга;
  • кровотечения из пищеварительных органов и мочеполовой системы;
  • тромбозы глубоких вен ног;
  • переломы костей;
  • масштабные ожоги;
  • проведенная тромболитическая терапия АПСАК или Стрептокиназой (особенно если эти препараты применялись менее, чем 4-9 месяцев назад), если требуется введение этих же препаратов (другие тромболитики могут применяться).

Тромболитические препараты

Тромболитики могут обеспечивать растворение (лизис) тромба двумя путями: доставляя в организм активированный плазмин или активируя плазминоген, который усиливает образование плазмина из плазминогена. В зависимости от механизма действия, их разделяют на такие три группы:

  • I (прямые) – препараты плазменного происхождения, которые оказывают прямое протеолитическое и специфическое действие на фибрин;
  • II (непрямые) – препараты-агенты, которые активируют образование плазмина путем воздействия на плазминоген (например, Стрептокиназа);
  • III (комбинированные) – препараты, совмещающие свойства средств из I и II группы.

Фибринолизин (Плазмин)

Фибринолизин состоит из выделенного из плазмы человека и активированного трипсином профибринолизина (плазминогена). Этот препарат прямого действия недостаточно эффективен, т. к. оказывает медленное воздействие на артериальные тромбы. Несмотря на это, он до сих пор применяется в России и в Украине при невозможности применения более эффективных и современных тромболитических средств.

Стрептокиназа (Стрептаза)

При введении Стрептокиназы в крови больного образовывается комплекс Стрептокиназа-Плазминоген, который обеспечивает образование плазмина.

Для создания этого непрямого тромболитика учеными был выделен пептид (неферментный белок), содержащийся в бета-гемолитическом стрептококке группы С, который является прямым активатором плазминогена.

Аналогами этого препарата являются: Кабикиназа, Целиаза, Авелизин и др.

Этот тромболитик может вызывать выработку антител к Стрептокиназе. Это объясняется тем фактом, что он производится из культуры стрептококка, к которому у большинства людей вырабатываются антитела. Такая иммунная реакция может длиться на протяжении нескольких недель и прекращается только через 6 месяцев после введения препарата.

Именно поэтому повторное назначение Стрептокиназы не рекомендуется спустя 4-9 месяцев после применения этого тромболитика или АПСАК и после спровоцированных стрептококками заболеваний.

Для предотвращения развития аллергических реакций от введения этого тромболитика рекомендуется перед его применением использование антигистаминных средств или кортикостероидов.

Урокиназа

Урокиназа является ферментом, который вырабатывается из культур клеток почек. Это вещество активирует плазминоген и способствует его превращению в плазмин.

В отличие от Стрептокиназы, Урокиназа не способствует выработке антител и крайне редко вызывает аллергические реакции. Аналогами этого тромболитика являются: Урокидан, Аббокиназа и др.

Проурокиназа

Проурокиназа является активатором плазминогена и производится из ДНК-рекомбинированных клеток почек человеческого эмбриона. Выпускается две формы этого тромболитика:

  • негликолизированная рекомбинантная проурокиназа (саруплаза);
  • гликолизированная рекомбинантная проурокиназа.

Обе формы проурокиназы одинаково эффективны, но у гликолизированной наблюдается более быстрое начало действия.

АПСАК

АПСАК ( или ацетилированный плазминоген-стрептокиназный комплекс) — это сочетание комплекса Стрептокиназа-Плазминоген с ацетильной группой, которая обеспечивает более быстрое воздействие этого тромболитика на тромб. Аналогами АПСАК являются: Эминаза, Антистреплаза.

Тканевый активатор плазминогена

Тканевой активатор плазминогена ранее производили из культуры клеток меланомы человека и тканей матки человека. Сейчас этот тромболитик производят из ДНК-рекомбинантных материалов.

Препарат представляет собой сериновую протеазу, которая взаимодействует с плазмином, трипсином и фактором Ха и связывается с фибрином, обеспечивая растворение тромба.

Тканевой активатор плазминогена не вызывает выработку антител, аллергические реакции и не влияет на гемодинамику.

Согласно данным исследований, этот препарат оказывает более выраженное тромболитическое действие, чем Урокиназа и Стрептокиназа.

Стафилокиназа

Этот тромболитик секретируется различными штаммами золотистого стафилококка, но современная промышленность производит препарат путем ДНК-рекомбинантного метода.

В отличие от Стрептокиназы, Стафилокиназа оказывает более выраженное тромболитическое действие и обладает меньшей аллергенностью. Есть данные о том, что этот препарат эффективней Тканевого активатора плазминогена, т. к.

у исследуемой группы пациентов с инфарктом миокарда, принимающих данный тромболитик, не отмечалось ни одного летального исхода.

Тромболитики являются высокоэффективными препаратами для лечения многих патологий сердечно-сосудистой системы, сопровождающихся тромбозами. Их своевременное и грамотное применение способно сохранять трудоспособность и жизнь пациентов. Целесообразность назначения этих препаратов должна тщательно оцениваться с учетом всех показаний и противопоказаний.

После завершения тромболитической терапии возможны рецидивы тромбозов, т. к. эти препараты способны растворять тромб, но не препятствуют его повторному образованию. В связи с этим после завершения приема этих препаратов или параллельно с ними больным назначаются антикоагулянты и антиагреганты.

Источник: https://doctor-cardiologist.ru/trombolitiki-pokazaniya-protivopokazaniya-preparaty

Актрапид нм инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Helixor A, M и P: показания, противопоказания и побочное действие препарата

ДНК-рекомбинантный инсулин человека. Препарат: АКТРАПИД® НМ

Активное вещество препарата: insulin human

Кодировка АТХ: A10AB01КФГ: Инсулин человеческий короткого действияРегистрационный номер: П №014272/02Дата регистрации: 20.04.07

Владелец рег. удост.: NOVO NORDISK A/S {Дания}

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

1 млинсулин растворимый (человеческий генно-инженерный)

100 МЕ*

Вспомогательные вещества: цинка хлорид, глицерол, метакрезол, хлористоводородная кислота и/или натрия гидроксид (для поддержания уровня pH), вода д/и.

* 1 МЕ соответствует 35 мкг безводного человеческого инсулина.

10 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Актрапид нм

ДНК-рекомбинантный инсулин человека. Является инсулином средней продолжительности действия. Регулирует метаболизм глюкозы, обладает анаболическим действием.

В мышечной и других тканях (за исключением головного мозга) инсулин способствует ускорению внутриклеточного транспорта глюкозы и аминокислот, усиливает анаболизм белков.

Инсулин способствует преобразованию глюкозы в гликоген в печени, ингибирует глюконеогенез и стимулирует преобразование избытка глюкозы в жир.

Показания к применению:

Cахарный диабет при наличии показаний для проведения инсулинотерапии; впервые выявленный сахарный диабет; беременность при сахарном диабете типа 2 (инсулиннезависимом).

Дозировка и способ применения препарата

Дозу устанавливает врач индивидуально в зависимости от уровня гликемии.

Способ введения зависит от вида инсулина.

Побочное действие Актрапид нм:

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия.

Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и (в исключительных случаях) к смерти.

Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции — гиперемия, отек или зуд в месте инъекции (обычно прекращаются в течение периода от нескольких дней до нескольких недель); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) — генерализованный зуд, затруднение дыхания, одышка, снижение АД, учащение пульса, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.

Противопоказания к препарату:

Гипогликемия; повышенная чувствительность к инсулину или к одному из компонентов препарата.

Применение при беременности и лактации

При беременности особенно важно поддерживать хороший контроль гликемии у пациенток с сахарным диабетом. При беременности потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и повышается во II и III триместрах.

Больным сахарным диабетом рекомендуется информировать врача о наступлении или планировании беременности.

У больных сахарным диабетом в период лактации (грудного вскармливания) может потребоваться коррекция дозы инсулина, диеты или того и другого.

При исследованиях генетической токсичности в сериях in vitro и in vivo инсулин человека не оказывал мутагенного действия.

Особый указания по применению Актрапид нм

Перевод больного на другой тип инсулина или на препарат инсулина с другим торговым названием должен происходить под строгим врачебным наблюдением.

Изменения активности инсулина, его типа, видовой принадлежности (свиной, инсулин человека, аналог инсулина человека) или метода производства (ДНК-рекомбинантный инсулин или инсулин животного происхождения) могут привести к необходимости коррекции дозы.

Необходимость коррекции дозы может потребоваться уже при первом введении препарата инсулина человека после препарата инсулина животного происхождения или постепенно в течение нескольких недель или месяцев после перевода.

Потребность в инсулине может снизиться при недостаточной функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы, при почечной или печеночной недостаточности.

При некоторых заболеваниях или при эмоциональном напряжении потребность в инсулине может увеличиться.

Коррекция дозы может также потребоваться при увеличении физической нагрузки или при изменении обычной диеты.

Симптомы-предвестники гипогликемии на фоне введения инсулина человека у некоторых больных могут быть менее выражены или отличаться от тех, которые наблюдались у них на фоне введения инсулина животного происхождения. При нормализации уровня глюкозы в крови, например, в результате интенсивной терапии инсулином, могут исчезнуть все или некоторые симптомы-предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы.

Симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или быть менее выраженными при длительном течении сахарного диабета, диабетической невропатии или при одновременном применении бета-адреноблокаторов.

В ряде случаев местные аллергические реакции могут быть вызваны причинами, не связанными с действием препарата, например раздражением кожи очищающим агентом или неправильным проведением инъекций.

В редких случаях развития системных аллергических реакций требуется немедленное проведение лечения. Иногда может потребоваться смена инсулина либо проведение десенсибилизации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время гипогликемии у больного может ухудшаться способность к концентрации внимания и уменьшаться скорость психомоторных реакций. Это может представлять опасность в ситуациях, при которых эти способности особенно необходимы (вождение автомобиля или управление механизмами).

Следует рекомендовать больным принимать меры предосторожности во избежание гипогликемии во время вождения автомобиля. Это особенно важно для пациентов со слабовыраженными или отсутствующими симптомами-предвестниками гипогликемии или при частом развитии гипогликемии.

В таких случаях врач должен оценить целесообразность вождения пациентом автомобиля.

Гипогликемическое действие снижают пероральные контрацептивы, кортикостероиды, препараты гормонов щитовидной железы, тиазидные диуретики, диазоксид, трициклические антидепрессанты.

Гипогликемическое действие усиливают пероральные гипогликемические препараты, салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота), сульфаниламиды, ингибиторы МАО, бета-адреноблокаторы, этанол и этанолсодержащие препараты.

Бета-адреноблокаторы, клофелин, резерпин могут маскировать проявление симптомов гипогликемии.

  • Светлана
  • Распечатать

Источник: https://medistok.ru/a/1113-aktrapid-nm-instrukcija-po-primeneniju.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.