Лекарство Корданум: подробная инструкция, цена и как можно купить

Содержание

КОРДАНУМ, CORDANUM – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат КОРДАНУМ в аптеке на RusMedServ.com

Лекарство Корданум: подробная инструкция, цена и как можно купить

Фирма-производитель: AWD.pharma GmbH & Co.KG (Германия)

таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. Рег. №: П №011431/01

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
талинолол50 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Селективный блокатор β1-адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности. В очень высоких дозах может блокировать β2-адренорецепторы. Не обладает мембраностабилизирующими свойствами. Оказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие.

Уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток кальция, уменьшает ЧСС, угнетает проводимость, снижает сократимость миокарда.

В первые 24 ч после первого приема отмечается уменьшение минутного объема крови и реактивное повышение ОПСС, выраженность последнего в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости. Уменьшение ЧСС приводит к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Гипотензивный эффект обусловлен ингибированием пресинаптических бета-адренорецепторов терминалей нейронов, а также уменьшением активности ренин-ангиотензиновой системы; стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиаритмический эффект определяется угнетением проведения импульсов в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.

Снижает концентрацию норэпинефрина, препятствует усилению синтеза ренина, прерывая взаимную активацию ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатоадреналовой систем.

Снижает смертность и частоту рецидивов при остром инфаркте миокарда за счет уменьшения зоны некроза и частоты возникновения нарушений ритма.

При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Время наступления эффекта – 2-4 ч, длительность – до 24 ч.

Показания

ИБС, стенокардия, инфаркт миокарда (в т.ч. вторичная профилактика); артериальная гипертензия, гипертонический криз (гиперкинетический вариант); нарушения ритма (в т.ч.

при общей анестезии, при пролапсе митрального клапана, врожденном синдроме удлиненного интервала QT, инфаркте миокарда без признаков сердечной недостаточности, тиреотоксикозе): синусовая тахикардия, пароксизмальная предсердная тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия; феохромоцитома (только вместе с альфа-адреноблокаторами); абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор; гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и тяжести течения заболевания. При приеме внутрь суточная доза составляет 50-300 мг, кратность приема – 1-2 раза/сут.

При в/в введении разовая доза – 10 мг, частота введения зависит от клинической ситуации.

Максимальные дозы: при приеме внутрь – 300 мг/сут, при в/в введении – 60 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: тревожность, слабость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, кошмарные сновидения, депрессия, беспокойство, спутанность сознания, галлюцинации, ослабление способности к концентрации внимания, снижение скорости реакции, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), миастения (обычно усиление уже имевшейся), судороги.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности, ортостатическая гипотензия, проявления ангиоспазма (похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запоры или диарея, изменения вкуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов – ларинго- и бронхоспазм.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин).

Дерматологические реакции: усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение симптомов псориаза, псориазоподобные кожные высыпания, обратимая алопеция.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.

Прочие: боль в грудной клетке, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Противопоказания

Кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., выраженная брадикардия (ЧСС менее 40 уд./мин), СССУ, синоатриальная блокада, AV блокада II-III ст.

, острая сердечная недостаточность или декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности, острый инфаркт миокарда (осложненный брадикардией, артериальной гипотензией или левожелудочковой недостаточностью), стенокардия Принцметала, феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), артериальная гипотензия (в случае применения при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа B), период лактации, повышенная чувствительность к талинололу.

Беременность и лактация

Применение талинолола при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Следует иметь в виду, что талинолол может вызывать у плода гипогликемию, брадикардию, внутриутробную задержку роста.

При необходимости применения талинолола в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью применять при хронической почечной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

C осторожностью применять в возрасте старше 60 лет.

Применение для детей

C осторожностью применять в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

Особые указания

C осторожностью применять при сахарном диабете (особенно лабильного течения), метаболическом ацидозе, ХОБЛ (в т.ч.

при бронхиальной астме, эмфиземе легких); AV блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности (компенсированная), облитерирующих заболеваниях периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); при печеночной недостаточности, хронической почечной недостаточности, при миастении, тиреотоксикозе, депрессии (в т.ч. в анамнезе), при псориазе, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены), возраст старше 60 лет.

Лечение следует прекращать постепенно, в течение 1-2 недель, во избежание развития синдрома отмены.

При употреблении алкоголя на фоне терапии талинололом возможно замедление скорости психомоторных реакций, связанное со снижением АД.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении талинолола, особенно в начале лечения и при смене препарата, возможно замедление скорости психомоторных реакций, связанное со снижением АД. Это следует учитывать пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антигипертензивными средствами усиливается гипотензивный эффект.

При одновременном применении возможно усиление действия гипогликемических, психотропных средств и этанола.

При одновременном применении усиливаются отрицательные хронотропный и дромотропный эффекты сердечных гликозидов; усиливаются кардиодепрессивные эффекты антиаритмических средств класса I А.

При одновременном применении с алкалоидами спорыньи (особенно негидрированными) повышается риск развития нарушений периферического кровообращения.

При одновременном применении с верапамилом, дилтиаземом (особенно в/в формы) возможно усиление кардиодепрессивного действия талинолола.

У пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, в случае внезапной отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.

При одновременном применении с резерпином, метилдиоксифенилаланином возможно усиление брадикардии.

При одновременном применении с сульфасалазином отмечено значительное уменьшение концентрации талинолола в крови.

При одновременном применении с эритромицином возможно повышение концентрации талинолола в плазме крови.

Корданум 100 мг купить

Лекарство Корданум: подробная инструкция, цена и как можно купить

Лекарство Cordanum 100 mg заказать в Москве . Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка.

Тел +4915758018725 Руслан Эл. почтаaptekaexpress@yandex.ru

Корданум 100 мг инструкция

Название:
Корданум(CORDANUM)

Показания к применению:
Артериальная гипертензия, стенокардия (профилактика приступов), пароксизмальные нарушения ритма (купирование и профилактика), нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу, острый инфаркт миокарда (при строгом учете противопоказаний); вторичная профилактика инфаркта миокарда.

Форма выпуска:

таблетки, покрытые оболочкой

Фармакодинамика:

Селективный блокатор 1-адренорецепторов без внутренней симпатомиметической активности. В очень высоких дозах может блокировать 2-адренорецепторы. Не обладает мембраностабилизирующими свойствами. Оказывает антиангинальное, антигипертензивное и антиаритмическое действие. Уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток кальция, уменьшает ЧСС, угнетает проводимость, снижает сократимость миокарда. В первые 24 ч после первого приема отмечается уменьшение минутного объема крови и реактивное повышение ОПСС, выраженность последнего в течение 1-3 сут постепенно снижается. Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости. Уменьшение ЧСС приводит к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Гипотензивный эффект обусловлен ингибированием пресинаптических бета-адренорецепторов терминалей нейронов, а также уменьшением активности ренин-ангиотензиновой системы; стабилизируется к концу 2 недели лечения. Антиаритмический эффект определяется угнетением проведения импульсов в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям. Снижает концентрацию норэпинефрина, препятствует усилению синтеза ренина, прерывая взаимную активацию ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатоадреналовой систем. Снижает смертность и частоту рецидивов при остром инфаркте миокарда за счет уменьшения зоны некроза и частоты возникновения нарушений ритма. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Время наступления эффекта – 2-4 ч, длительность – до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь абсорбция из ЖКТ составляет 50-70%. Абсолютная биодоступность – 55±15%. После приема 50 мг талинолола Cmax в плазме составляет 168±67 нг/мл и достигается через 3.2±0.8 ч. AUC – 1321±382 нг х ч/мл. Одновременный прием пищи замедляет скорость абсорбции и уменьшает уровень Cmax в плазме. После в/в введения 30 мг талинолола Cmax в плазме составляет 631±95 нг/мл, AUC – 1433±153 нг х ч/мл. Связывание с белками плазмы составляет 60%. Vd – 3.3±0.5 л/кг. Биотрансформируется незначительно ( T1/2 после приема внутрь составляет 11.9±2.4 ч, после в/в введения – 10.6±3.3 ч. Около 60% неизмененного талинолола выводится с мочой, 40% – с желчью и калом. Использование во время беременности Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Противопоказания к применению:

Гиперчувствительность, недостаточность кровообращения II-IV стадий по NYHA, синдром слабости синусного узла, синоаурикулярная и AV блокада II и III степени, синусовая брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин), выраженная артериальная гипотензия, кардиогенный шок; острый инфаркт миокарда, осложненный брадикардией, артериальной гипотензией, левожелудочковой недостаточностью; бронхиальная астма, феохромоцитома (без использования альфа- адреноблокаторов).

Побочные действия:

Со стороны нервной системы и органов чувств: иногда — головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения зрения, седативный эффект, в единичных случаях — тревожно-депрессивные состояния, галлюцинации, психозы, судороги. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): возможны синусовая брадикардия, AV блокада I степени, чрезмерное понижение АД, редко — похолодание конечностей. Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, спастические боли в животе, холестатический гепатоз — единичные случаи. Со стороны респираторной системы: редко — бронхоспазм. Со стороны кожных покровов: редко — псориаз, алопеция.

Прочие:

снижение потенции, увеличение массы тела, редко — потливость, уменьшение секреции слезной жидкости. Способ применения и дозы Внутрь, за 0,5–1 ч до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и чувствительности к препарату. Лечение начинают с низких доз — по 50 мг (1 табл.) 1–2 раза в сутки или 100 мг (2 табл.) 1 раз в сутки. Обычно без специальных предписаний врача руководствуются следующими ориентировочными схемами применения: – артериальная гипертензия — 100 мг/сут (2 табл.) утром, при недостаточном эффекте дозу можно увеличить до 300 мг/сут; – хроническая стабильная стенокардия — в легких случаях по 50 мг (1 табл.) утром и вечером (100 мг/сут), средняя доза — по 50–100 мг 1–2 раза в сутки, в тяжелых случаях дозу можно увеличивать до 300 мг/сут; – нарушения сердечного ритма — начальная доза 150 мг/сут (3 табл.), затем при необходимости дозу постепенно увеличивают до 300 мг/сут; – нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу — в зависимости от общего состояния больного часто достаточна доза 50 мг 1–2 раза в сутки, в редких случаях ее можно увеличить до 300 мг/сут; – инфаркт миокарда — после первоначального в/в введения талинолола на 2-й или 3-й день лечения переходят на пероральный прием в дозе по 50–100 мг 2 раза в сутки (100–200 мг/сут), максимально — 300 мг/сут; – вторичная профилактика инфаркта миокарда — в позднем постинфарктном периоде препарат назначают в тех же дозах, что и при стабильной стенокардии, в среднем по 50–100 мг (1–2 табл.) 2 раза в сутки (100–200 мг/сут). Интервалы между приемами разовых доз должны составлять 12–24 ч. Длительность приема зависит от клинической картины заболевания и переносимости препарата.

Взаимодействия с другими препаратами:

Гипотензивный эффект усиливают диуретики, вазодилататоры, антагонисты кальция (нифедипин) и др. антигипертензивные средства; верапамил, дилтиазем и общие анестетики потенцируют кардиодепрессивные эффекты, резерпин, клонидин и метилдофа — брадикардию. Усугубляет отрицательный хроно- и дромотропный эффекты сердечных гликозидов и отрицательное инотропное влияние антиаритмических средств 1А класса (хинидин, дизопирамид, амиодарон, пропанамид), действие антидеполяризующих миорелаксантов. Возможно изменение эффектов инсулина и пероральных гипогликемических средств (требуется контроль уровня сахара в крови). Не следует одновременно назначать ингибиторы МАО (исключая тип B), т.к. возможно резкое повышение АД. НПВС могут снижать гипотензивный эффект.

Меры предосторожности при приеме:

Следует соблюдать осторожность при обструктивных заболеваниях дыхательных путей, выраженных нарушениях периферического артериального кровообращения, сахарном диабете, метаболическом ацидозе, псориазе. Не рекомендуется назначать больным стенокардией Принцметала, водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Прекращать прием следует постепенно, в течение 1–2 нед, во избежание возникновения синдрома «отмены».

Условия хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности:

3 года

Источник: http://apteka-apteka.ru/lekar/kordanum-100/

Корданум описание, лечение, цена, отзывы, инструкция по применению

Лекарство Корданум: подробная инструкция, цена и как можно купить

Препарат Корданум возможно использовать для лечения, предварительно проконсультировавшись с врачом.

Изготовители

Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ (Германия)

Группа

Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)

Состав лекарства

Действующее вещество – талинолол.

Показания к пременению

Ишемическая болезнь сердца: стенокардия (напряжения, нестабильная), острый инфаркт миокарда (лечение и профилактика); артериальная гипертензия, диастолическая сердечная недостаточность, суправентрикулярная и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, трепетание и мерцание предсердий, гиперкинетический кардиальный синдром, нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу.

Противопоказания для применения

Повышенная чувствительность, кардиогенный шок, выраженная брадикардия, нарушения AV (II-III степени) и синоаурикулярной проводимости, синдром слабости синусного узла, сердечная недостаточность (III-IV степени по NYHA) со значительным снижением систолической функции левого желудочка, острый инфаркт миокарда с осложнениями (брадикардия, гипотензия, левожелудочковая недостаточность сердца), выраженная гипотензия, бронхиальная астма, сахарный диабет (декомпенсированная форма), лактация.Ограничения к применению: обструктивные заболевания легких, нарушение функции почек, выраженные нарушения периферического артериального кровообращения, стенокардия Принцметала, AV блокада I степени, феохромоцитома, сахарный диабет лабильного течения, метаболический ацидоз, отягощенный аллергологический анамнез, псориаз, пожилой (старше 60 лет) и детский возраст.Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Возможные побочные действия

Головная боль, головокружение, сонливость, вялость, расстройства сна, нарушение зрения, редко – депрессия, галлюцинации, психоз; уменьшение секреции слезной жидкости, нарушение слуха; синусовая брадикардия, AV блокада, гипотензия, редко – нарушение периферического кровообращения (похолодание конечностей); диспептические явления, боль в животе, гипогликемия, холестатический гепатоз (крайне редко); бронхоспазм, судороги, увеличение массы тела, снижение потенции, алопеция, экзантема, гипергидроз, ощущение жара.

Взаимодействие

Антагонисты кальция (производные дигидропиридина) повышают антиангинальную и гипотензивную активность, но при в/в введении увеличивают вероятность нарушений проводимости и сократимости миокарда, эрготамин может усиливать расстройства периферического кровообращения.

Потенцирует отрицательный хроно- и дромотропный эффект сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов класса IA, периферических миорелаксантов. При сочетании с ингибиторами МАО возможно развитие артериальной гипертензии во время терапии и в течение 14 дней после их отмены. НПВС ослабляют антигипертензивные свойства.

Сульфасалазин уменьшает плазменную концентрацию, H2-блокаторы – увеличивают. На фоне резерпина, клонидина, метилдофы возможна аддитивная избыточная бета-адренергическая блокада; бета-адреномиметиков и метилксантинов – взаимное подавление действия; фенотиазина – повышение концентрации обоих препаратов в плазме.

Усиливает угнетающее действие на ЦНС алкоголя и психотропных средств, снижает Cl теофиллина.

Способ применения

В/в (предварительно разводится изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:1) медленно струйно или путем в/в капельной инфузии.При острых нарушениях ритма – в/в 10 мг со скоростью 2 мл/мин, возможно повторно через 10 мин.

Максимальная суточная доза – 60 мг. При остром инфаркте миокарда, тяжелой нестабильной стенокардии в первые сутки вводят в/в в дозе 10-20 мг/ч, суточная доза – 50 мг; на вторые сутки дозу снижают вдвое, затем внутрь в дозе 100-200 мг.

Максимальная суточная доза – 300 мг.

Превышение дозы препарата

Симптомы: тошнота, рвота, резкое снижение артериального давления с ослаблением реакции на катехоламины, выраженная брадикардия, нарушение проводимости, ослабление сократимости сердца, нарушение внутрижелудочковой проводимости, угнетение ЦНС (апатия, сонливость, кома), судороги, гипоксия, бронхоспазм.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля и сульфата натрия, стабилизация кислотно-щелочной реакции и электролитного равновесия, кислородотерапия; поддержание деятельности сердца; введение атропина, эуфиллина в/в 4-6 мг/кг при бронхоспазме, диазепама. Возможно временное использование искусственного водителя ритма.

Гемодиализ и гемоперфузия малоэффективны.

Указания

Отмену следует проводить постепенно (вероятен синдром «отмены»). У больных с отягощенным аллергологическим анамнезом возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие лечебного эффекта от обычных доз адреналина.

Для прекращения одновременного лечения с клонидином талинолол отменяют постепенно, за несколько дней до отмены клонидина, из-за опасности развития тяжелого гипертонического криза.

При сердечной недостаточности для предупреждения первоначального ослабления сократимости миокарда и понижения артериального давления необходимо начинать лечение с очень малых доз (1/4 минимальной терапевтической) с последующим медленным их повышением. При в/в введении рекомендуется мониторинг ЭКГ. Ослабляет компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков.

Талинолол следует отменить перед оперативным вмешательством под общей анестезией, проведением катетеризации сердца с селективной коронарографией.Необходим контроль уровня глюкозы в крови у больных с лабильным течением сахарного диабета и гипергликемией.

Пациентов с сахарным диабетом следует проинформировать, что основным признаком гипогликемии на фоне лечения является усиленное потоотделение. После длительного голодания и тяжелой физической нагрузки может вызвать гипогликемию.При назначении во время беременности прием прекращают за 2-3 суток до родов. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения рекомендуется исключить прием алкоголя.

Как хранить

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Способ отпуска

Отпускается по рецепту

Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!

Источник: http://piluli-24.ru/content/kordanum

Кардонат – комплекс аминокислот и коферментных форм витаминов

Лекарство Корданум: подробная инструкция, цена и как можно купить

Снижение работоспособности, недостаток энергии, отставание в развитии от сверстников – все это может быть вызвано дефицитом аминокислот и коферментных форм витаминов в организме человека.

Восполнить недостаток данных веществ можно с помощью специальных комплексных препаратов, одним из которых является Кардонат.

Лекарство состоит из пяти активных компонентов, подходит для применения у взрослых и детей старше года.

Перед использованием препарата следует записаться на прием к специалисту и обсудить с ним возможность применения данного средства. Из аптек Кардонат отпускается свободно, без рецепта.

Показания к применению

Основными показаниями к приему Кардоната являются: наличие проблем с метаболизмом, снижение трудоспособности, отставание в физическом и умственном развитии от сверстников в детском возрасте, умственное и физическое перенапряжение.

Иногда Кардонат назначают в комплексной терапии, одновременно с другими ЛС.

Как составляющая комбинированной терапии, препарат полезен при ишемической болезни сердца, абстинентном синдроме, циррозе, периферических невритах, В12-дефицитной и железодефицитной анемии, сердечной недостаточности хронической, метаболической кардиопатии, гипертиреозе, остеопорозе, радикулопатии, нарушении мозгового кровообращения, почечной и печеночной недостаточности, невралгии, бронхиальной астме, гепатите, переломах костей, а также при состояниях, которые требуют нормализации липидного и углеводного обмена.

Кроме того, Кардонат назначают при астеническом синдроме; задержке внутриутробного развития плода; гестозах беременных; необходимости лечения и предупреждения энцефалопатий и нейропатий, вызванных применением противотуберкулезных лекарственных средств группы ГИНК; фетоплацентарной недостаточности, реабилитации после перенесенных инфекционных и соматических болезней.

Состав, форма выпуска

Кардонат выпускают в виде капсул.

К активным компонентам препарата относятся следующие вещества: кобамамид, лизина гидрохлорид, карнитина хлорид, пиридоксаль-5-фосфата, кокарбоксилазы хлорид.

Среди дополнительных ингредиентов числятся такие вещества, как тальк и диоксид кремния коллоидный безводный.

Взаимодействие с другими препаратами

Не рекомендуется принимать Кардонат людям, страдающим болезнью Паркинсона и принимающим леводопу.

Препарат способен усиливать действие гипотензивных лекарственных средств, гликозидов сердечных, инсулина и прочих сахароснижающих лекарственных препаратов, а также тех лекарств, которые способствуют расширению периферических кровеносных сосудов.

С алкоголем и пищевыми продуктами Кардонат не взаимодействует.

Побочные действия

Обычно Кардонат переносится пациентам хорошо. Тем не менее, в редких случаях (например, при индивидуальной непереносимости) развиваются такие нежелательные реакции, как возбуждение, повышение либо снижение давления артериального, расстройства стула, сердцебиение учащенное, вздутие живота, кожный зуд.

При появлении перечисленных выше нарушений следует обратиться к врачу и посоветоваться с ним относительно того, насколько целесообразна дальнейшая терапия.

Передозировка

Использование повышенных доз препарата чревато появлением нервного возбуждения, снижения/повышения АД, тахикардии, диспептических расстройств.

Данные симптомы проходят быстро после отмены лекарственного средства.

При беременности

Во время беременности Кардонат принимают исключительно по назначению врача. При этом весь курс лечения проходит под строгим контролем специалиста.

Неизвестно, как действует препарат в период лактации, поэтому кормящим женщинам Кардонат назначают только в одном случае: если потенциальная польза оказывается выше возможного риска для ребенка.

Условия и сроки хранения

Держать средство необходимо при температуре до 25-ти в недоступном для маленьких детей помещении (месте).

Кардонат можно использовать в течение двух лет с момента производства – даты, указанной на упаковке.

Цена

В аптеках РФ препарат не продается, так как на территории страны он не зарегистрирован.

Примерная стоимость Кардоната в Украине составляет 80 грн. Минимальная цена, по которой можно приобрести препарат, – 68 грн.

Аналоги

К аналогам Кардоната относят такие препараты, как Рыбий жир и Пантогар.

Отзывы

Большинство отзывов о Кардонате оставляют пациенты с заболеваниями, указанными в перечне показаний. Однако встречаются люди, принимавшие препарат для улучшения метаболизма.

Так, на форумах встречаются отзывы женщин, пытавшихся похудеть с помощью Кардоната. По их словам, прием данного средства помог им улучшить самочувствие и добиться желаемых результатов. Иногда препарат принимают бодибилдеры, чтобы поддерживать хороший уровень метаболизма.

Что касается применения Кардоната у детей, то отзывы на эту тему встречаются редко. В основном, родители отмечают пользу данного средства. Тем не менее, врачи не рекомендуют возлагать на этот препарат особых надежд.

Прочитать отзывы о применении Кардоната можно в конце статьи. Если вам приходилось использовать препарат, поделитесь своим мнением о нем с остальными пользователями Интернета.

Итог:

  1. Прежде чем начать принимать Кардонат, а также при ухудшении состояния либо отсутствии улучшения следует посоветоваться с врачом.
  2. Принимать лекарство дольше срока, рекомендованного специалистом и инструкцией производителя, нежелательно.
  3. Так как карнитин улучшает усвоение глюкозы, у пациентов с сахарным диабетом следует контролировать ее содержание в кровеносном русле.

Источник: https://upheart.org/lechenie/tabletki/kardonat-kompleks-aminokislot-i-kofermentnykh-form-vitaminov.html

Корданум: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Лекарство Корданум: подробная инструкция, цена и как можно купить

Цена на препарат в разных аптеках может изменяться.

Фармакологическая группа

Бета1-адреноблокатор селективный (72)

Лекарственная форма

таблетки покрытые оболочкой

Фарм.Действие

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, урежает ЧСС, угнетает проводимость, снижает сократимость миокарда.

В первые 24 ч после первого приема отмечается уменьшение МОК и реактивное повышение ОПСС, выраженность последнего в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект стабилизируется к концу 2 нед лечения и обусловлен ингибированием пресинаптических бета-адренорецепторов терминалей нейронов, а также уменьшением активности ренин-ангиотензиновой системы.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости; уменьшение ЧСС ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.

За счет повышения конечного диастолического давления в ЛЖ и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН. Антиаритмический эффект определяется угнетением проведения импульсов в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.

Снижает концентрацию норэпинефрина, препятствует усилению синтеза ренина, разрывая “порочный круг” взаимной активации ренин-ангиотензин-альдостероновой и симпатоадреналовой систем. Снижает смертность и частоту рецидивов при остром инфаркте миокарда за счет уменьшения зоны некроза и частоты возникновения нарушений ритма. При применении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен, чем неселективные бета-адреноблокаторы. Время наступления эффекта – 2-4 ч, длительность – до 24 ч.

Использование

ИБС, стенокардия, инфаркт миокарда (в т.ч. вторичная профилактика); артериальная гипертензия, гипертонический криз (гиперкинетический вариант); нарушения ритма (в т.ч.

при общей анестезии, при пролапсе митрального клапана, врожденном синдроме удлиненного интервала Q-T, инфаркте миокарда без признаков СН, тиреотоксикозе): синусовая тахикардия, пароксизмальная предсердная тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, наджелудочковая тахикардия; феохромоцитома (только вместе с альфа-адреноблокаторами); абстинентный синдром, мигрень (профилактика), тремор; гиперкинетический кардиальный синдром функционального генеза.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст., выраженная брадикардия (ЧСС менее 40/мин), СССУ, SA блокада, AV блокада II-III ст.

, острая СН или декомпенсированная ХСН, кардиомегалия без признаков СН, острый инфаркт миокарда (осложненный брадикардией, артериальной гипотензией или левожелудочковой недостаточностью), стенокардия Принцметала, феохромоцитома (без одновременного назначения альфа-адреноблокаторов), артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО (исключая ингибиторы МАО тип Б).C осторожностью. Сахарный диабет (особенно лабильного течения), метаболический ацидоз, ХОБЛ (в т.ч. бронхиальная астма, эмфизема легких); AV блокада I ст., ХСН (компенсированная), облитерирующие заболевания периферических сосудов (“перемежающаяся” хромота, синдром Рейно); печеночная недостаточность, ХПН, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены), возраст старше 60 лет.

Дозы и способ применения

Корданум принимают внутрь, в/в. Внутрь, перед приемом пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Начальная доза – 100 мг, 1-2 раза в сутки, у больных старше 65 лет – 50 мг; при необходимости дозу повышают на 50 мг, через неделю – до 300 мг/сут.

В/в – 10 мг, при необходимости введение повторяют через 10 мин до суточной дозы 60 мг (из расчета 1 мг/кг). Для профилактики приступов стенокардии, аритмии, при артериальной гипертензии – внутрь, по 100-150 мг 1-2 раза в сутки. Для вторичной профилактики инфаркта миокарда – 100-200 мг/сут в 1-2 приема.

Лечение начинать в позднем постинфарктном периоде. При острых нарушениях сердечного ритма – в/в медленно (2 мл/мин) 10 мг, при необходимости введение повторяют через 10 мин. Максимальная суточная доза – 60 мг (в несколько приемов, под контролем ЭКГ).

В остром периоде инфаркта миокарда в первые сутки в/в вводят 10-20 мг/ч, суммарная доза – 50 мг; во вторые сутки вводят 50% от дозы первых суток.

Другие указания

Талинолол следует отменить перед исследованием концентрации катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; увеличивает титры антинуклеарных антител. Контроль за больными должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале приема – ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), концентрацией глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес).

У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин. У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов снижается.

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости. При тиреотоксикозе талинолол может маскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При одновременном лечении клонидином прием последнего может быть прекращен только через несколько дней после прекращения приема талинолола. Прекращение продолжительного курса лечения должно происходить постепенно, под наблюдением врача. За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром необходимо прекратить прием препарата.

Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием. В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50/мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.

), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов. Применение при беременности и лактации возможно в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.

На время лечения исключить прием этанола. Раствор для инъекций содержит 18.6 об.% этанола. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.