Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

Содержание

Неуластим

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

Хоффманн-Ля Рош Лтд (Швейцария)

Фармакологическое действие

Стимулятор лейкопоэза.

Пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении.

Побочное действие Неуластим

Со стороны костно-мышечной системы:

  • слабые или умеренные боли в костя,
  • которы,
  • в большинстве случае,
  • проходят самостоятельно или купируются обычными анальгетикам,
  • артралги,
  • миалги,
  • боли в спин,
  • конечностях и шее.

Со стороны ЦНС:

Со стороны дыхательной системы:

  • кашел,
  • одышк,
  • инфильтраты в легки,
  • нарушение функции дыхани,
  • респираторный дистресс-синдром.

Со стороны органов кроветворения:

  • спленомегали,
  • боли в верхнем левом квадранте живот,
  • тромбоз сосудо,
  • разрыв селезенк,
  • лейкоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы:

Со стороны организма в целом:

  • боль в груди (некардиальная,
  • лихорадка.

Со стороны лабораторных показателей:

  • обратимо,
  • слабое или умеренное клинически незначимое повышение мочевой кислот,
  • щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы.

Аллергические реакции:

  • анафилакси,
  • сып,
  • крапивниц,
  • ангионевротический оте,
  • одышка и гипотензи,
  • в начале или при последующем введении.

Иногда возобновление лечения сопровождается рецидивом симптомов.

Местные реакции:

Показания к применению

Нейтропения, фебрильная нейтропения с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении при интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Противопоказания Неуластим

Нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах; острый лейкоз; для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования; одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией; — беременность; период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к пэгфилграстиму, филграстиму или к любому другому компоненту препарата.

С осторожностью:

  • при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т. ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); в комбинации с высокодозной химиотерапией;
  • при серповидноклеточной анемии.

Способ применения и дозировка

Препарат назначают подкожно в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Взаимодействие

Препарат следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

При одновременном назначении с 5-фторурацилом или другими антиметаболитами возможно потенцирование угнетения кроветворения in vivo.

Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида.

Особые указания

Шприц-тюбик с препаратом предназначен только для однократного использования.

Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Перед инъекцией раствор в шприце следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Лечение препаратом должно проводиться только под контролем онколога или гематолога, имеющих опыт применения Г-КСФ.

Неуластим не следует применять у больных с острым лейкозом, получающих миелосупрессивную химиотерапию.

Следует предусмотреть возможность разрыва селезенки у больных с жалобами на боль в верхней левой части живота или в верхней части левого плеча.

Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит.

У пациентов с серповидноклеточной анемией лейкоцитоз является неблагоприятным прогностическим фактором, поэтому у них необходимо регулярно осуществлять анализ крови и учитывать возможность развития спленомегалии и тромбоза сосудов.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 2° до 8°С; не замораживать.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/neulastim/

НЕУЛАСТИМ

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц-тюбик
пэгфилграстим6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат – q.s. до pH 4.0, сорбитол – 30 мг, полисорбат 20 – 0.02 мг, вода д/и – до 0.6 мл.

0.6 мл – шприц-тюбики (1) в комплекте с иглой д/и стерильной (1 шт.) в герметично укупоренном пластмассовом контейнере – пачки картонные.

Neulastim – товарный знак Амген Инк США.
Neulastim продается по лицензии Амген Инк США.

Фармакокинетика

Всасывание

После однократного п/к введения Тmax пэгфилграстима 16-120 ч.

Распределение

Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии.

Распределение пэгфилграстима ограничено плазмой.

Выведение

Выведение пэгфилграстима нелинейное, дозозависимое, насыщаемое. Клиренс, в основном, осуществляется нейтрофилами (>99%) и снижается с увеличением дозы пэгфилграстима. В соответствии с саморегулирующимся механизмом клиренса, концентрация пэгфилграстима в сыворотке быстро снижается с началом восстановления числа нейтрофилов.

Графики изменения медианы концентрации пэгфилграстима в сыворотке крови и медианы абсолютного числа нейтрофилов (АЧН) во времени после однократной инъекции 6 мг пэгфилграстима пациентам, получающим химиотерапию.

img_neulastim_1.eps|png

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Учитывая клиренс с участием нейтрофилов, вероятно, что фармакокинетика пэгфилграстима не изменяется при почечной или печеночной недостаточности.

Фармакокинетика пэгфилграстима у пациентов старше 65 лет аналогична фармакокинетике у взрослых.

Средняя системная экспозиция AUC0-∞ пэгфилграстима после п/к введения в дозе 100 мкг/кг у детей с саркомой в возрасте 6-11 лет составила 22.0 мкг×ч/мл, у детей 12-21 года – 29.3 мкг×ч/мл, у детей 0-5 лет – 47.9 мкг×ч/мл. Терминальный T1/2 у детей в соответствующих возрастных группах составил 20.2 ч, 21.2 ч и 30.1 ч, соответственно.

Показания

— для снижения продолжительности нейтропении, частоты возникновения фебрильной нейтропении и инфекций, проявляющихся фебрильной нейтропенией, при цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Противопоказания

— нейтропения при хроническом миелолейкозе и миелодиспластических синдромах;

— острый лейкоз;

— для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;

— одновременное назначение с цитотоксической химио- и лучевой терапией;

— беременность;

— период кормления грудью;

— возраст до 18 лет;

— гиперчувствительность к белкам, полученным с использованием E. coli, филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при злокачественных и предопухолевых заболеваниях миелоидного характера (в т.ч. острый миелолейкоз de novo и вторичный); в комбинации с высокодозной химиотерапией; при серповидноклеточной анемии, при наследственной непереносимости фруктозы (в составе содержится сорбитол).

Дозировка

Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Не следует применять Неуластим менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Необходимо отменить введение препарата Неуластим при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.

Рекомендаций по применению препарата Неуластим у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор препарата Неуластим следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.

Для оценки частоты побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (≥10%); часто (≥1%,

Источник: https://health.mail.ru/drug/neulastim/

Неуластим в Наличии в Москве по цене 45000 руб

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

«Неуластим» – это специализированный и достаточно редкий на современном фармацевтическом рынке препарат, стимулирующий лейкопоэз и считающийся одним из наиболее эффективных факторов гемопоэтического роста.

Действующим веществом препарата «Неуластим» является пэгфилграстим, регулирующий процессы образования и высвобождения находящихся в костном мозге нейтрофилов.

В результате приема препарата «Неуластим» в периферической кровеносной системе существенно увеличивается концентрация нейтрофилов с улучшенными показателями активности, что также стимулирует процессы образования лейкоцитов и моноцитов.

«Неуластим» начинает действовать уже через 24 часа после первого приема, при этом стимулируются клетки эндотепиального типа и существенно повышаются показатели роста миелоидных и некоторых немиелоидных клеток.

В большинстве случаев «Неуластим» назначается в комплексе с миелосупрессивной цитостатической терапией, курс лечения в среднем составляет 11 приемов (1 раз в сутки).

Продолжительность лечения препаратом «Неуластим» определяется лечащим врачом на основании продолжительности всего курса лечения. Рекомендуемая производителем дозировка составляет 6 мг (1 тюбик) через каждые 24 часа после проведения сеанса цитотоксической химиотерапии.

Форма выпуска

Форма выпуска препарата «Неуластим» – раствор стерильного типа, в состав которого, не входят консерванты.

Несмотря на герметичность упаковки, мы рекомендуем предварительно осматривать тюбик на предмет наличия инородных элементов, видимых частиц – к введению допустим только прозрачный, однородный состав.

Для минимизации неприятных ощущений и улучшения параметров эффективности препарата его рекомендуется перед введением согреть до комнатной температуры (не более 72 часов – если «Неуластим» хранился в обычных условиях дольше указанного промежутка времени, его применение категорически не рекомендовано), предотвращать встряхивание раствора.

Неиспользованный «Неуластим» или его остатки подлежат утилизации согласно санитарным требованиям.

Показания и ограничения для приема препарата «Неуластим»

«Неуластим» применяется в качестве дополнительного препарата при лечении злокачественных образований при проведении курса цитотоксической химической терапии.

Прием «Неуластим»:

  • Снижению периодичности проявления фебрильной нейтропении;
  • Сокращению длительности нейтропении;
  • Минимизации рисков возникновения инфекционных поражений, проявляемых в качестве фебрильной нейтропении.

Показания к применению «Неуластим»:

  • Нейтропения;
  • Фебрильная нейтропения.

Исключением к назначению препарата «Неуластим» являются миелоидная лейкемия в хронической стадии, а также миелодиспластические синдромы – в этом случае он не применяется даже в рамках цитотоксической химиотерапии.

Абсолютные противопоказания к приему «Неуластим»

  • Беременность;
  • Возраст до 18 лет;
  • Индивидуальная непереносимость активных веществ препарата;
  • Лейкоз в острой стадии;
  • Нейтропения;
  • Период лактации;
  • Проведение лучевой терапии.

Побочные эффекты «Неуластим»

При правильной дозировке препарата и отсутствии непереносимости его действующих веществ побочные эффекты от приема «Неуластим» не возникают, тем не менее:

  • В 10% случаев наблюдаются боли в костях умеренной или слабой интенсивности, иногда сопровождающиеся повышением с последующей стабилизацией уровня содержания щелочной фосфатазы и лактатдегидрогеназы;
  • В 3-7% случаев при введении «Неуластим» возникают боли в спинном и шейном отделах позвоночника, конечностях, повышение температуры, головные боли, одышка, кашель, инфильтрация в легких, дисфункции дыхательной системы, респираторный дистресс-синдром, боли в верхней левой доле брюшной полости, повышение концентрации молевой кислоты;
  • В очень редких случаях после приема «Неуластим» провялятся аллергические реакции (кожные высыпания, анафилаксия, отечность тканей), тромбоз, синдром Свита, тошнота.

Неуластим относится к категории онко-препаратов, ввиду чего его прием регулируется исключительно лечащим врачом.

Купить Неуластим с доставкой (курьером или почтовыми сервисами) вы можете в нашей аптеке «Еврофарма» – в нашем ассортименте представлены также редкие, узкоспециализированные оригинальные лекарственные препараты, качество которых подтверждается сертификацией международного образца. Если вам необходима консультация касательно препарата «Неуластим», обратитесь к нашим специалистам – они ответят на все ваши вопросы, помогут подобрать оптимальный вариант доставки и сэкономить на покупке лекарств. 

Источник: http://euro-farma.ru/neulastim

Неуластим инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

Стимулятор лейкопоэза. Препарат: НЕУЛАСТИМ

Активное вещество препарата: pegfilgrastim

Кодировка АТХ: L03AA13КФГ: Стимулятор лейкопоэзаРегистрационный номер: ЛС-002332Дата регистрации: 08.12.06

Владелец рег. удост.: F.Hoffmann-La Roche Ltd. {Швейцария}

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц-тюбикпэгфилграстим

6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат, сорбитол, полисорбат 20, вода д/и.

0.6 мл — шприц-тюбики (1) в комплекте с иглами д/и (1 шт.) в тубе из полиэтилена — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Неуластим

Стимулятор лейкопоэза. Пэгфилграстим — ковалентный конъюгат филграстима, рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), с одной молекулой полиэтиленгликоля (ПЭГ) 20 кДа, с пролонгированным действием в результате снижения почечного клиренса.

Аналогично филграстиму, пэгфилграстим регулирует образование и высвобождение нейтрофилов из костного мозга, заметно увеличивает количество нейтрофилов с нормальной или повышенной функциональной активностью (хемотаксис и фагоцитоз) в периферической крови в течение 24 ч и вызывает небольшое увеличение количества моноцитов и/или лимфоцитов.

Г-КСФ стимулирует эндотелиальные клетки и может ускорять рост миелоидных клеток, включая злокачественные клетки, и некоторые немиелоидные клетки in vitro.

Однократное введение пэгфилграстима после каждого цикла миелосупрессивной цитостатической терапии снижает продолжительность нейтропении и частоту возникновения фебрильной нейтропении аналогично ежедневному введению филграстима (в среднем, 11 ежедневных введений).

Фармакокинетика препарата

Всасывание

После однократного п/к введения время достижения Cmax пэгфилграстима 16-120 ч. Концентрация пэгфилграстима в сыворотке крови поддерживается в течение периода нейтропении после миелосупрессивной химиотерапии.

Выведение

Выведение пэгфилграстима нелинейное, дозозависимое, насыщаемое. Клиренс, в основном, осуществляется нейтрофилами и снижается с увеличением дозы пэгфилграстима. В соответствии с саморегулирующимся механизмом клиренса, концентрация пэгфилграстима в сыворотке быстро снижается с началом восстановления числа нейтрофилов.

Показания к применению:

— нейтропения, фебрильная нейтропения с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении при интенсивной миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии по поводу злокачественных заболеваний.

Дозировка и способ применения препарата

Препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Рекомендаций по применению Неуластима у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор Неуластима следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприце следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Препарат Неуластим можно хранить при комнатной температуре (не выше 30°С) в течение максимального однократного периода не более 72 ч.

Препарат Неуластим, подвергшийся воздействию комнатной температуры в течение более 72 ч, применять не следует.

Случайное воздействие отрицательных температур в течение однократного периода менее 24 ч не оказывает отрицательного влияние на стабильность Неуластима.

Побочное действие Неуластим:

Побочные эффекты отмечаются со следующей частотой: очень часто (>10%), часто (>1%, но

Источник: https://medistok.ru/n/2159-neulastim-instrukcija-po-primeneniju.html

НЕУЛАСТИМ, NEULASTIM – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат НЕУЛАСТИМ в аптеке на RusMedServ.com

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

Фирма-производитель: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария)

р-р д/п/к введения 6 мг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной Рег. №: ЛС-002332

Режим дозирования

Взрослым (≥18 лет) препарат назначают п/к в дозе 6 мг (1 шприц-тюбик) через 24 ч после проведения каждого цикла цитотоксической химиотерапии.

Не следует применять Неуластим® менее чем за 14 дней до, во время и менее чем через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Необходимо отменить введение препарата Неуластим® при повышении общего количества лейкоцитов выше 50 × 109/л.

Рекомендаций по применению препарата Неуластим® у детей и подростков в возрасте до 18 лет нет (недостаточно данных).

Пациентам с массой тела менее 45 кг не должна назначаться фиксированная доза (6 мг) препарата Неуластим® (недостаточно данных).

Инструкции по применению, обращению и уничтожению

Шприц-тюбик с препаратом Неуластим® предназначен только для однократного использования.

Препарат Неуластим® представляет собой стерильный раствор без консервантов.

Перед введением раствор препарата Неуластим® следует осмотреть на наличие посторонних видимых частиц. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.

Чрезмерное встряхивание может разрушить пэгфилграстим, сделав его биологически неактивным.

Перед инъекцией раствор в шприц-тюбике следует согреть до комнатной температуры.

Любой неиспользованный препарат или его остатки следует уничтожить в соответствии с санитарными требованиями.

Попадание лекарственных препаратов в окружающую среду должно быть сведено к минимуму. Не следует утилизировать препарат с помощью сточных вод или вместе с бытовыми отходами. По возможности необходимо использовать специальные системы для утилизации лекарственных препаратов.

Побочное действие

Для оценки частоты побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (≥10%); часто (≥1%,

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/neulastim.html

Невласта (Пэгфилграстим) цена

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги

1 упаковка- 1790 евро

2 упаковки- 1780 евро каждая

3 упаковки- 1770 евро каждая

4 упаковки- 1760 евро каждая

5 упаковок- 1750 евро каждая

10 упаковок- 1740 евро каждая

Невласта (Пэгфилграстим) купить в Москве

Лекарство NEULASTA заказать в России у нашего представителя ‭+7 (925) 876-75-55‬ Артур. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Невласта (Пэгфилграстим) инструкция

Название:
Невласта (Неуласта, Неуластим)Латинское наименование:

Neulasta, Neulastim

Действующее вещество:

Пэгфилграстим

Форма выпуска:

инъекции, готовые шприцы

Производитель:

Амген (Amgen), Германия

Показания:

Невласта (Пэгфилграстим) применяется с целью снижения вероятности развития инфекционных заболеваний, связанных со сниженным уровнем лейкоцитов в крови пациентов с раком после химиотерапии

Это может быть вызвано (разрушить препараты, которые быстро растущие клетки) за счет использования цитотоксической химиотерапии. Белые кровяные клетки являются важными, поскольку они помогают бороться с инфекциями тела. Эти клетки очень чувствительны к воздействию химиотерапии. Это может привести к белых клеток крови падает в вашем теле.

Если количество лейкоцитов упадет до низкого уровня, тело этих клеток,

возможно, уже не достаточно для борьбы с бактериями доступны, и вы

можете иметь повышенный риск заражения.

Ваш врач дал вам Neulasta, чтобы сделать его (производства часть кости,

которая делает ваш крови) кости поддерживается производить больше белых

кровяных клеток, которые помогают бороться с инфекциями тела мозг.

Прежде чем использовать Neulasta рассмотреть?


Neulasta не должны использоваться,

– При индивидуальной непереносимости (аллергия) к Pegfilgrastim, филграстим, Е.палочка получены белки или какие-либо другие ингредиенты Neulasta есть.


Соблюдайте особую осторожность с использование Neulasta требуется Расскажите своему врачу,: – При кашле, лихорадка и затрудненное дыхание получите; – Если у вас есть серповидно-клеточная анемия; – Если вы получаете верхний левый боли в животе или боль в области плеча; – Если у вас есть аллергия на латекс. Игла Обложка предварительно заполненный шприц содержит производную латекса, который может вызывать аллергические реакции.


С использованием Neulasta с другими лекарственными средствами

Пожалуйста, сообщите об этом врачу или фармацевту, если Вы принимаете

или недавно принимали, даже если это не предписано другие лекарства.

Беременность и лактация Спросите. Прежде чем принимать какие-либо лекарства своему врачу или фармацевту за советом Neulasta не были изучены в беременных женщин.

Важно, что вы сообщите своему врачу, если вы: – А в состоянии беременности; – Поверьте, что вы беременны, или – Планирование забеременеть. Вы должны остановить кормление грудью, если вы используете Neulasta.


Схема и использование машины

Эффект Neulasta на способность к вождению или использование машины не известны.


Важная информация о некоторых из ингредиентов Neulasta

Neulasta содержит сорбит (тип сахара).

Пожалуйста, свяжитесь с Neulasta только после консультации с врачом,

если вы знаете, что у вас есть непереносимость некоторых сахаров. Neulasta существу “без натрия”.

КАК ПОДАТЬ Neulasta?

Neulasta для использования в взрослых, которые, по крайней мере 18 лет, определяемых.

Применить Neulasta точно так, как ваш врач сказал вам. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.

Обычная доза составляет одну 6 мг подкожной инъекции (инъекции под

кожу) с использованием предварительно заполненного шприца, что примерно

через 24 часа после последней дозы химиотерапии в конце каждого цикла

химиотерапии (обрабатываемому участку) применяется. Neulasta не энергично встряхните, как этот эффект может быть нарушена.


Если вы являетесь владельцем ввести Neulasta

Ваш врач может решить, что это более удобно для Вас, чтобы придать Neulasta самостоятельно. Ваш врач или медсестра покажет вам, как придать себе. Тем не менее, не пытайтесь вводить себя, если вы не были обучены. Пожалуйста, прочитайте инструкцию для самостоятельной инъекции Neulasta в конце этой брошюры.


Если вы используете больше Neulasta, чем нужно

Если вы используете больше Neulasta, чем нужно, пожалуйста, свяжитесь с вашим врачом или фармацевтом свой.

Если вы забыли ввести Neulasta

Если вы забыли дозу Neulasta, вам следует обратиться к врачу, чтобы обсудить с ним, когда очередную дозу.

Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, Neulasta может вызвать побочные эффекты, хотя и не у всех.


Очень распространенные побочные эффекты (может повлиять на более чем 1 в 10 пациентов): – Боли в костях и боли в целом и боль в суставах и мышцах.

Ваш врач скажет вам, что вы можете сделать, чтобы облегчить боль кости. – Тошнота и головная боль.


Общие побочные эффекты (может произойти менее чем 1 из 10 пациентов):

– Боль и покраснение в месте инъекции.


Необычные побочные эффекты (может повлиять менее 1 в 100, но более, чем 1 в

1000 пациентов): – Аллергические реакции, покраснение и кожи покраснение, сыпь в том числе привлеченных и зуд кожи. – Серьезные аллергические реакции, анафилактический шок (слабость, падение артериального давления, затрудненное дыхание, включают отек лица). – Milzvergrößerungen.

– Разрыв селезенки. Некоторые случаи разрыва селезенки смертельным исходом.

Свяжитесь с нами, так как это может указывать на проблему с вашей

селезенки врачу, если у вас есть какие-либо верхний левый боли в животе

или боль в левой плечевой зоне. – Сложность дыхание. Пожалуйста, сообщите ваш доктор если у вас есть кашель, лихорадка или затрудненное дыхание у. – Изменения в крови может произойти, но могут быть обнаружены в обычных анализов крови. Число белых клеток крови может стать высокой в течение короткого периода. Ваш тромбоцитов может быть снижено, что может привести к кровоподтеки.

– Сладкий синдром (цвета сливы, поднял, болезненные поражения на

конечностях, а иногда и на лице и шее, с лихорадкой сопровождаться)

произошло, хотя другие факторы могут играть роль. – Кожный васкулит (воспаление кровеносных сосудов кожи).

Пожалуйста, расскажите врачу или фармацевту, если любой из вас побочных

эффектов становится серьезным, или вы заметили какие-либо побочные

эффекты, не перечисленные в данном документе,.

КАК ХРАНИТЬ Neulasta?

Держите все лекарства в недоступном для детей месте.

Вы не можете Neulasta после на этикетке предварительно заполненный

шприц или коробки (после “EXP” или “EXP”) заявил, дату истечения больше

не применяются. Дата окончания срока действия относится к последнему дню месяца.

Хранить в холодильнике (2 ° С – 8 ° С).

Источник: http://expressgermany.ru/product/pegfilgrastim/

Неуластим (Neulastim). Инструкция по применению

Пэгфилграстим (Neulastim и Neulasta): инструкция, стоимость и возможные аналоги
   Пэгфилграстим
Стимулятор лейкопоэза

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 шприц-тюбик
пэгфилграстим 6 мг

Вспомогательные вещества: натрия ацетат – q.s. до pH 4.0, сорбитол – 30 мг, полисорбат 20 – 0.02 мг, вода д/и – до 0.6 мл.

0.6 мл – шприц-тюбики (1) в комплекте с иглой д/и стерильной (1 шт.) в герметично укупоренном пластмассовом контейнере – пачки картонные.

Neulastim – товарный знак Амген Инк США.
Neulastim продается по лицензии Амген Инк США.

Лекарственное взаимодействие

Цитотоксическая химиотерапия: из-за возможной чувствительности быстро делящихся миелоидных клеток к цитотоксической терапии Неуластим® следует вводить через 24 ч после введения цитотоксических химиотерапевтических средств. В клинических исследованиях препарат безопасно применялся за 14 дней до введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Фторурацил или другие антиметаболиты: усиление угнетения кроветворения in vivo (у животных). Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно.

Возможность взаимодействия с литием, который также способствует высвобождению нейтрофилов, специально не исследовали. Нет подтверждения, что данное взаимодействие может быть опасным.

Исследования, посвященные специфическим взаимодействиям или метаболизму, не проводили.

Безопасность и эффективность препарата Неуластим у пациентов, получающих химиотерапию, приводящую к отсроченной миелосупрессии (например, препараты из группы производных нитрозомочевины), не изучалась.

Признаков взаимодействия препарата Неуластим с другими лекарственными препаратами на настоящее время не зафиксировано.

Несовместимость

Неуластим несовместим с растворами натрия хлорида.

Беременность и лактация

Исследования у беременных женщин не проводились.

При п/к введении пэгфилграстима беременным крысам отрицательного влияния на потомство не выявлено. При п/к введении низких доз пэгфилграстима кроликам наблюдались признаки эмбрио-фетотоксического действия (гибель эмбриона). Пэгфилграстим проникает через плаценту крыс. Потенциальный риск, связанный с влиянием на эмбрион или плод человека, неизвестен.

Исследования у кормящих женщин не проводились, поэтому Неуластим не следует применять в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Для оценки частоты побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (≥10%); часто (≥1%,

Источник: http://lechimvizraile.ru/articles/neulastim_neulastim_instruktsiya_po_primeneniyu/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.